合洁科技分析电子洁净厂房的洁净度检测不合格的原因和缺点
新闻中心 2024-03-28
是属于企业里资金投入特别大的部分,洁净厂房净化无尘车间建设完成后,能否达到设计目的(满足产品工艺生产规格要求,符合GMP的要求),需要通过实践检测来确认数据。
在检测电子洁净厂房标准过程中,洁净度是一项很重要的重要的条件。如果电子洁净厂房洁净度检测不合格,当有部分洁净度检测不达标,有的是部分局部空间,也有整个电子洁净厂房工程。虽能通过整改、调试、清洁等,终达到了工艺生产的要求,但往往浪费了大量的人力和物力,耽误了工期,延误了生产效率的进程。往往有些原因和缺点在检测前,是可以可完全避免的。
在一些小型化的净化级别要求不太高的电子洁净厂房建造上,有些企业单位为省钱,随便找没有资质或经验的小公司。一些净化工程公司的竞争比较激烈,一些实施工程单位为得到工程,在投标中给出了较低的报价。在后期施工中,利用一些单位不太懂行的情况,偷工减料,使用功率较低的空调进气通风压缩机组,使送风功率与面积不匹配,导致洁净度不合格。还有另外一个原因,是使用单位在设计施工开始后,又增加了新的要求和净化面积,这也会使原先的设计不能达到一定的要求,这种先天性的缺点是难以改进的,要在工程设计阶段避免。某业内人士也发现个别实施工程单位在验收时,预先堵塞部分送风口,以图蒙混过关。
在电子洁净厂房高能效过滤器的应用上,合洁科技电子净化工程严格依照规定规定在洁净度10万级或高于10万级以上的空气净化处理,应采用初效、中效、高能效过滤器的三个等级过滤。而我们在检修某洁净工程验证过程中,曾发现某个电子洁净厂房工程在万级的净化级别上,采用亚高能效空气过滤器代替高能效空气过滤器,从而造成了洁净度不合格。终更换了高能效过滤器,才符合标准要求达到标准。
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