无菌医疗器械合规必读:洁净室(区)环境要求·知识点总结
行业新闻 2024-02-06
为最大限度减少污染,无菌医疗器械生产企业首先必须拥有清洁卫生的生产环境。
因此,无菌医疗器械生产企业选择厂址和规划厂区时,应考虑旁边的环境对洁净室(区)的影响。
大多数无菌医疗器械都是与人体血液或组织非间接接触的特殊产品。因此,无菌医疗器械生产的每个方面,特别是生产环境,受到严格的要求和控制,以防止被生产环境污染,不仅产品质量得到保障,用户安全也得以确保。
在无菌医疗器械的生产中,对需要避免污染且难以进行最终清洁的生产的基本工艺和加工工序,必须在洁净室(区)内进行,并符合相关规定的洁净度等级要求。
物料是重要的污染源之一,当物料被送到洁净室(区)时,会将外部污染物带入洁净室(区)。
因此,除建立和实施进出洁净区的清洁程序外,企业还必须确保进入洁净区的物料被清洁。
进入洁净室(区)的物料应有清洁措施,如:拆包间、除尘间等。物料净化间与洁净室(区)之间应设置气闸或双层传递窗,以转运物料和其他物品。用于材料运输和贮存的外包装、易脱落灰尘和纤维的包装材料,不得进入洁净室(区)。
进入洁净室(区)的人员会将外部污染物带入洁净室(区),特别是因为人员本身是污染的重要来源,如:皮肤碎片、衣服和织物的纤维、室外大气中相同性质的颗粒物。
由此可见,为获得生产环境所需空气清洁度,进入无菌医疗器械生产洁净室(区)的人需要进行净化,以减少其对清洁环境和产品的污染。
人员净化室应包括:换鞋室、外衣储藏室、洗手间、洁净工作服室、气闸室或缓冲室等。
企业应建立人员净化程序和管理制度,并监督管理,以确保规定执行。人员清洁程序应当合理,人员净化室的布局应当遵循方向,避免往复和交叉。
清洁工具的清洗、干燥、洁具存放应当在单独、卫生、通风良好的洁具间进行,洁具间也应当是洁净室。
洁净区内生产使用的器具和仪器必须在洁净室(区)内清洗,其清洗室的空气洁净度级别应与产品要求相适应。
洁净区与非洁净区或不同洁净度级别的洁净室(区)之间的物料传递,应通过双层传递窗进行。
洁净区应当设有适应生产规模的中间品储存区。在储存区域内,应安排待检区、合格区域、不合格区域,并进行明显地标记。
根据《医疗器械生产质量管理规范》要求:无菌医疗器械生产企业应建立不同级别生产洁净环境,严控原材料、生产的全部过程、人员卫生、设备的洁净、物料、人流等,将微生物污染控制至标准规定的可接受水平。